Medizinprodukte-Kennzeichnung: Neue EU-Verordnung MDR 2017/745

Bisher regelten drei europäische Richtlinien die Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten im Europäischen Wirtschaftsraum:

90/385/EWG für aktive implantierbare medizinische Geräte
93/42/EWG für Medizinprodukte
98/79/EG für In-vitro-Diagnostika

Die nationale Umsetzung dieser Richtlinien sind in Deutschland und Österreich auch als Medizinproduktegesetz (MPG) bekannt. Unter Medizinprodukte fallen Apparate, Gegenstände, Stoffe und Software, die zu therapeutischen oder diagnostischen Zwecken für Menschen verwendet werden. Sie grenzen sich in ihrer physikalischen Wirkungsweise von Arzneimitteln ab (pharmakologische, metabolische oder immunologische Wirkungsweise), die wiederum eigenen Vorschriften wie der Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU unterliegen.

Um den sich ständig weiterentwickelnden Anforderungen an Medizinprodukte gerecht zu werden, haben das Europäische Parlament und der Europäische Rat am 5. April 2017 die neue europäische Medizinprodukteverordnung EU 2017/745 erlassen. Die Richtlinie ist auch unter dem Begriff Medical Device Regulation (MDR) bekannt.

Medizinprodukt OP-Besteck

Medizinprodukt Herzschrittmacher

Medizinprodukt Hörgerät

Medizinprodukt Defibrillator

Ab wann müssen Medizinprodukte-Hersteller die neuen MDR-Vorschriften erfüllen?

Ursprünglich galt für die Umsetzung der neue EU-Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 eine Übergangsfrist von 3 Jahren. Demzufolge sollten die wesentlichen Teile ab 26. Mai 2020 verbindlich umgesetzt sein. Aufgrund der COVID-19 Pandemie wurde der Geltungsbeginn um ein Jahr verschoben. Somit ist der neue Stichtag für den Geltungsbeginn der 26. Mai 2021.

Ein Jahr später, ab 26. Mai 2022, wird der Anwendungsbereich der neuen MDR auch auf In-vitro-Diagnostika ausgedehnt. Ab 27. Mai 2024 verlieren dann schließlich auch MDD/AIMDD-Zertifikate ihre Gültigkeit.

Neuerungen durch die MDR 2017/745

Auf Hersteller von Medizinprodukten kommen durch die EU-Medizinprodukteverordnung einige neue Anforderungen zu, im Wesentlichen folgende:

Der Geltungsbereich weitet sich auch auf nicht-medizinische Produkte aus, z.B. Kontaktlinsen oder Geräte zur Fettabsaugung.
Jedes Medizinprodukt muss eine eindeutige Identifikationsnummer (UDI) tragen.
Hersteller müssen sich und ihre Produkte über die europaweite Datenbank EUDAMED registrieren und ihre Daten übermitteln.
Es werden höhere Anforderungen an Technische Dokumentation gestellt, insbesondere in Verbindung mit dem geforderten Risikomanagement.
Klinische Prüfungen sowie Bewertungen werden verschärft und Produkte werden auch nach der Markteinführung überwacht.
Es sind verantwortliche Person zu benennen, die qualifiziertes Fachwissen zu den Medizinprodukten mitbringen.
Für Hochrisiko-Medizinprodukte ist ein zusätzliches Kontrollverfahren für die Konformitätsbewertung durch ein Expertengremium vorgesehen (sog. Scrutiny-Verfahren).
Benannte Stellen werden strenger geregelt, sodass eine erneute Auswahl und Überprüfung notwendig sein kann.

Eindeutige Kennzeichnung: Unique Device Identification (UDI)

Teil der neuen MDR sind auch neue Anforderungen in Bezug auf eindeutige Produktidentifizierungsnummern. Mit der Unique Device Identification (UDI) wurde ein weltweites System für eine einheitliche Produktkennzeichnung für Medizinprodukte eingeführt. Die Kennzeichnung muss auf dem Produkt sowie auf allen höheren Verpackungsebenen angebracht sein. Sie soll die eindeutige Identifikation und Rückverfolgbarkeit von Produkten ermöglichen. Insbesondere sicherheitsrelevante Maßnahmen sollen damit erleichtert und Produktfälschungen bekämpft werden.

UDI besteht aus drei Bausteinen:

Device Identifier (DI), ein statischer Code zur Artikelidentifikation
Production Identifier (PI), das sind variable Daten zur Rückverfolgbarkeit wie Chargennummer, Seriennummer und Verfallsdatum
Basic UDI-DI (DI), Modellnummer einer Medizinproduktgruppe

Die Verordnung sieht vor, dass der Device Identifier (DI) und der Production Identifier (PI) sowohl in Klarschrift als auch verschlüsselt in einem maschinenlesbaren Strichcode, Data-Matrix-Code oder RFID-Chip auf jedes Produkt bzw. jede Verpackungseinheit aufgebracht werden.

Beim vergangenen UDI-Praxistag der GS1 Germany in Köln hat Kennzeichnungsanbieter und GS1-Partner Bluhm Systeme gemeinsam mit Cognex Germany zukunftssichere Beschriftungs- und Verifizierungslösungen für Medizinprodukte-Hersteller präsentiert:

Wir würden Ihnen an dieser Stelle gerne einen zusätzlichen Inhalt anzeigen (z. B. YouTube-Video). Dafür benötigen wir jedoch Ihre Erlaubnis, Cookies zu setzen:

Ich bin damit einverstanden, dass mir externe Inhalte angezeigt werden und habe die Datenschutzerklärung zur Kenntnis genommen.

Tipp: UDI per Laserbeschriftung aufbringen

Auch für implantierbare und wiederverwendbare Produkte ist eine dauerhafte, eindeutige UDI-Kennzeichnung auf dem Produkt vorgeschrieben. Diese müssen unter anderem auch Reinigungen, Desinfektionen, Sterilisationen oder Aufbereitungen standhalten können. Die Laserbeschriftung ist für diesen Zweck eine ideale Kennzeichnungsmethode, da sie extrem beständig und präzise ist. Sie funktioniert hervorragend auf vielen Oberflächen wie Metall, Kunststoff, Silikon und Keramik.

Webinar: Laserbeschriftung im Dienste der Rückverfolgbarkeit

2D-Codes sicher und lesbar aufbringen!

Medizinprodukte müssen rückverfolgbar sein. Möglich ist dies nur mit einer entsprechenden Kennzeichnung, anhand derer sich die Produkte eindeutig identifizieren lassen. Auch bei der internen Qualitätssicherung oder Prozesssicherheit hilft diese. Für das Tracing von Produkten eignet sich die Datamatrix Kennzeichnung per Laser. Im Webinar erfahren Sie, worauf dabei zu achten ist.

Jetzt Webinar-Aufzeichnung ansehen

Natürlich haben wir auch die passenden Lösungen im Bereich Etikettierung und Tintenstrahldruck. Wenden Sie sich bei Fragen und Bemusterungswünschen gerne an unser Expertenteam – ganz einfach über unser Kontaktformular!

Mehr interessante Artikel für die Medizinbranche: